HIV (I+II) antikehade test (kaks rida)

HIV (I+II) antikehade test (kaks rida)

Tüüp: lõikamata leht

Kaubamärk: Bio-mapper

Kataloog: RF0171

Proov: uriin

AIDSi viirus, tuntud ka kui inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), on viirus, mis võib rünnata T4 lümfotsüüte, mis on inimese immuunsüsteemi kõige olulisem osa.HIV-antikehad (HIV AB) sisalduvad HIV-nakatunud inimeste veres olenemata sellest, kas neil on sümptomid või mitte.Seetõttu on HIV AB avastamine oluline näitaja HIV-nakkuse diagnoosimisel.Inimese HIV-nakkuse kindlakstegemiseks on tavapärane kontrolliviis pöörduda tervishoiuasutustesse HIV-antikehade vereanalüüsi tegema.Standardne HIV Ab test on seerumi antikehade test.Kodus ja välismaal on HIV Ab sõeluuringuks palju meetodeid, mille võib vastavalt erinevatele tuvastamispõhimõtetele jagada ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiks, aglutinatsioonianalüüsiks ja immunokromatograafiaks.Praktilises töös kasutatakse tavaliselt ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi, želatiini aglutinatsiooni testi ja erinevaid kiirdiagnostilisi reaktiive.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Täpsem kirjeldus

Western blot (WB), ribaimmunoanalüüs (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunosadestamise test (RIPA) ja immunofluorestsentsanalüüs (IFA).Hiinas tavaliselt kasutatav valideerimiskatse meetod on WB.

(1) Western blot (WB) on eksperimentaalne meetod, mida kasutatakse laialdaselt paljude nakkushaiguste diagnoosimisel.Mis puutub HIV-i etioloogilisesse diagnoosi, siis see on esimene kinnituseksperimentaalne meetod, mida kasutatakse HIV-antikehade kinnitamiseks.WB tuvastamise tulemusi kasutatakse sageli "kuldstandardina", et tuvastada teiste testimismeetodite eelised ja puudused.
Kinnituskatse protsess:
On HIV-1/2 segatüüpi ja üksik HIV-1 või HIV-2 tüüpi.Esiteks kasutage testimiseks HIV-1/2 segareaktiivi.Kui reaktsioon on negatiivne, teatage, et HIV-antikeha on negatiivne;Kui see on positiivne, teatab see, et see on HIV-1 antikeha positiivne;Kui positiivsed kriteeriumid ei ole täidetud, leitakse, et HIV-antikehade testi tulemus on ebakindel.Kui HIV-2 spetsiifiline indikaatorriba on olemas, peate kasutama HIV-2 immunoblotanalüüsi reaktiivi, et uuesti läbi viia HIV 2 antikeha kinnitustest, mis näitab negatiivset reaktsiooni, ja teatage, et HIV 2 antikeha on negatiivne;Kui see on positiivne, teatab ta, et see on HIV-2 antikeha suhtes seroloogiliselt positiivne, ja saadab proovi riiklikusse referentlaborisse nukleiinhappejärjestuse analüüsimiseks,
WB tundlikkus ei ole üldiselt madalam kui eelsõeluuringul, kuid selle spetsiifilisus on väga kõrge.See põhineb peamiselt erinevate HIV-antigeeni komponentide eraldamisel, kontsentreerimisel ja puhastamisel, mis suudavad tuvastada erinevate antigeenikomponentide vastaseid antikehi, seega saab WB-meetodit kasutada eelsõeluuringu täpsuse tuvastamiseks.WB kinnitustesti tulemustest on näha, et kuigi eelsõeluuringuks, näiteks kolmanda põlvkonna ELISA-ks valitakse kvaliteetsed reaktiivid, on siiski valepositiivseid tulemusi ja täpseid tulemusi saab ainult kinnitustesti abil. .
(2) Immunofluorestsentsanalüüs (IFA)
IFA meetod on ökonoomne, lihtne ja kiire ning FDA on seda soovitanud ebakindlate WB proovide diagnoosimiseks.Siiski on vaja kalleid fluorestsentsmikroskoope, vaja on hästi koolitatud tehnikuid ning vaatlus- ja tõlgendamistulemusi võivad subjektiivsed tegurid kergesti mõjutada.Tulemusi ei tohiks pikka aega säilitada ning IFA-d ei tohiks läbi viia ega rakendada üldlaborites.
HIV-antikehade kinnitustesti tulemuste aruanne
HIV-antikehade kinnitustesti tulemused esitatakse lisatud tabelis 3.
(1) Järgige HIV 1 antikehade positiivse otsuse kriteeriume, teatage „HIV 1 antikeha positiivne (+)“ ja tehke testijärgse konsultatsiooni, konfidentsiaalsuse ja epideemia olukorra kohta head tööd.Järgige HIV 2 antikehade positiivse hindamise kriteeriume, teatage „HIV 2 antikeha positiivne (+)“ ja tehke head tööd testijärgse konsultatsiooni, konfidentsiaalsuse ja epideemia olukorra kohta vastavalt vajadusele.
(2) Vastake HIV-antikehade negatiivse hinnangu kriteeriumidele ja teatage „HIV antikeha negatiivne (-)“.Kui kahtlustatakse "aknaperioodi" nakatumist, soovitatakse võimalikult kiiresti selge diagnoosi tegemiseks teha täiendavaid HIV nukleiinhappeteste.
(3) Vastake HIV-i antikehade määramatuse kriteeriumidele, teatage "HIV antikehade määramatus (±)" ja märkustesse märkige, et "oodake kordustesti 4 nädala pärast".