Kirjeldus
Ahvirõugeviirus (MPV) on haruldane viiruslik nakkushaigus, mis sarnaneb inimese rõugetele, mida põhjustab ahvirõugeviirus, ja see on ka zoonootiline haigus.Peamiselt leitud Kesk- ja Lääne-Aafrika troopilistes vihmametsades.Peamine levikutee on ülekandumine loomalt inimesele.Inimesed nakatuvad sellesse haigusesse nakatunud loomade hammustuse või otsese kokkupuute kaudu nakatunud loomade vere ja kehavedelikega. Ahvirõugete viirus on suure suremusmääraga viirus, seega on varajane sõeluuring väga oluline ahvirõugete viiruse leviku tõkestamiseks. .
KOOSTIS
1.Testi kaart
2. Vereproovi võtmise nõel
3. Veretilguti
4. Puhverpirn
SÄILITAMINE JA STABIILSUS
1.Säilitage toodet temperatuuril 2°C-30°C või 38°F-86°F ja vältige otsest kokkupuudet päikesevalgusega.Komplekt on stabiilne 2 aasta jooksul pärast tootmist.Palun vaadake etiketile trükitud aegumiskuupäeva.
2. Kui alumiiniumfooliumist kott on avatud, tuleb sees olev testkaart ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline viibimine kuuma ja niiske keskkonnaga võib põhjustada ebatäpseid tulemusi.
3. Partii number ja aegumiskuupäev on trükitud etiketile.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
1.Enne selle toote kasutamist lugege hoolikalt kasutusjuhendit.
2. See toode on AINULT professionaalseks kasutamiseks.
3. See toode on kasutatav täisvere-, seerumi- ja plasmaproovide jaoks.Teiste proovitüüpide kasutamine võib põhjustada ebatäpseid või kehtetuid testitulemusi.
4. Veenduge, et testimiseks on lisatud õige kogus proovi.Liiga palju või liiga väike proovikogus võib põhjustada ebatäpseid tulemusi.
5. Positiivse hinnangu saamiseks saab selle kinnitada niipea, kui ilmuvad testjoon ja kontrolljoon.See võib pärast proovi laadimist võtta aega 3–15 minutit.Negatiivse hinnangu saamiseks oodake pärast proovi laadimist 15 minutit.Tulemus on kehtetu 20 minutit pärast proovi laadimist.
6. Kui testjoon või kontrolljoon on testiaknast väljas, ärge testkaarti kasutage.Testi tulemus on kehtetu ja katsetage proovi uuesti teise prooviga.
7. See toode on ühekordselt kasutatav.ÄRGE taaskasutage kasutatud komponente.
8. Kõrvaldage kasutatud tooted, näidised ja muud tarbekaubad meditsiinijäätmetena vastavalt asjakohastele eeskirjadele.
