TOXO IgG/IgM kiirtest

TOXO IgG/IgM kiirtest

Tüüp: lõikamata leht

Kaubamärk: Bio-mapper

Kataloog: RT0131

Näidis: WB/S/P

Tundlikkus: 91,80%

Spetsiifilisus: 99%

Toxoplasma gondii, tuntud ka kui toksoplasmoos, elab sageli kasside soolestikus ja on toksoplasmoosi patogeen.Kui inimesed on nakatunud Toxoplasma gondii'ga, võivad ilmneda antikehad.Toxoplasma gondii areneb kahes etapis: sooleväline staadium ja intraintestinaalne staadium.Esimene areneb erinevate vaheperemeeste rakkudes ja terminaalsete nakkushaiguste peamistes kudedes.Viimane arenes välja ainult lõpliku peremehe soole limaskesta epiteelirakkudes.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Täpsem kirjeldus

Kontrolli meetod
Toksoplasmoosi diagnoosimiseks on kolm peamist meetodit: patogeenne diagnoos, immunoloogiline diagnoos ja molekulaardiagnostika.Patogeenne uurimine hõlmab peamiselt histoloogilist diagnoosi, loomade inokuleerimist ja isoleerimist ning rakukultuuri.Levinud seroloogilised diagnostikameetodid hõlmavad värvitesti, kaudse hemaglutinatsiooni testi, kaudse immunofluorestsents-antikehade testi ja ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi.Molekulaardiagnoos hõlmab PCR-tehnoloogiat ja nukleiinhapete hübridisatsioonitehnoloogiat.
Rasedate emade füüsiline läbivaatus hõlmab läbivaatust nimega TORCH.TORCH on kombinatsioon mitme patogeeni ingliskeelse nimetuse esitähest.T-täht tähistab Toxoplasma gondii.(Teised tähed tähistavad vastavalt süüfilist, punetiste viirust, tsütomegaloviirust ja herpes simplex viirust.)
Kontrolli põhimõte
Patogeeni uurimine
1. Patsiendi vere, luuüdi või tserebrospinaalvedeliku, pleura ja astsiidi, röga, bronhoalveolaarse loputusvedeliku, vesivedeliku, lootevee jms otsene mikroskoopiline uurimine või lümfisõlmede, lihaste, maksa, platsenta ja muude eluskudede uurimine. lõigud, Reichi või Ji värvimiseks võib mikroskoopiline uuring leida trofosoiite või tsüste, kuid positiivne määr ei ole kõrge.Seda saab kasutada ka otseseks immunofluorestsentsiks Toxoplasma gondii tuvastamiseks kudedes.
2. Loomade inokuleerimine või koekultuur Võtke testitav kehavedelik või koesuspensioon ja inokuleerige see hiirte kõhuõõnde.Võib tekkida infektsioon ja leida patogeene.Kui esimese põlvkonna inokulatsioon on negatiivne, tuleb see kolm korda pimesi edasi anda.Või koekultuuri jaoks (ahvi neeru või sea neerurakud), et isoleerida ja tuvastada Toxoplasma gondii.
3. DNA hübridisatsioonitehnoloogia Kodumaised teadlased kasutasid esimest korda 32P-märgistatud sonde, mis sisaldasid Toxoplasma gondii spetsiifilisi DNA järjestusi, et viia läbi molekulaarne hübridisatsioon rakkude või kudede DNA-ga patsientide perifeerses veres, ja näitasid, et spetsiifilised hübridisatsiooniribad või laigud olid positiivsed reaktsioonid.Nii spetsiifilisus kui ka tundlikkus olid kõrged.Lisaks on Hiinas haiguse diagnoosimiseks loodud ka polümeraasi ahelreaktsioon (PCR), mis võrreldes sondi hübridisatsiooni, loomade vaktsineerimise ja immunoloogiliste uuringute meetoditega näitab, et see on väga spetsiifiline, tundlik ja kiire.
Immunoloogiline uuring
1. Antikehade tuvastamiseks kasutatavate antigeenide hulka kuuluvad peamiselt tahhüzoiidi lahustuv antigeen (tsütoplasmaatiline antigeen) ja membraani antigeen.Esimese antikeha ilmus varem (tuvastatud värvimistesti ja kaudse immunofluorestsentstestiga), teise aga hiljem (tuvastatud kaudse hemaglutinatsiooni testiga jne).Samal ajal võivad mitmed tuvastamismeetodid mängida üksteist täiendavat rolli ja parandada avastamissagedust.Kuna Toxoplasma gondii võib inimese rakkudes eksisteerida pikka aega, on antikehade tuvastamise abil raske eristada praegust või varasemat nakatumist.Seda saab hinnata antikeha tiitri ja selle dünaamiliste muutuste järgi.
2. Tuvastamisantigeeni kasutatakse patogeenide (tahhüsoitide või tsüstide) tuvastamiseks peremeesrakkudes, metaboliitide või lüüsiproduktide (tsirkuleerivate antigeenide) tuvastamiseks seerumis ja kehavedelikes immunoloogiliste meetoditega.See on usaldusväärne meetod varajaseks diagnoosimiseks ja täpseks diagnoosimiseks.Kodu- ja välismaised teadlased on loonud McAb ELISA ja sandwich ELISA testi McAb ja multiantikehade vahel, et tuvastada ägedate patsientide seerumis ringlevat antigeeni, mille tundlikkus on 0,4 μG/ml antigeeni kohta.

Kohandatud sisu

Kohandatud mõõde

Kohandatud CT liin

Imava paberi kaubamärgi kleebis

Muud kohandatud teenus

Lõikamata lehtede kiirtesti tootmisprotsess

tootmine


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Jäta oma sõnum